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脊髓性肌肉萎缩症检测 脊髓性肌肉萎缩症检测 此疾病之遗传模式是由于父母亲都是带有一个缺陷基因的带因者 ...
X染色体脆折症检测 X染色体脆折症检测 X 染色体脆折症为性联遗传性疾病,是造成宝宝智能迟缓的第二大原因 ..
非侵入性产前胎儿染色体筛检 非侵入性产前胎儿染色体筛检 建议筛检对象,34岁以上的高龄或唐氏症高风险怀孕妇女,有家族 ..
晶片式全基因体定量分析 晶片式全基因体定量分析 产前染色体晶片检测可筛检超过三百种先天性疾病 ...
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胚胎着床前基因诊断(PGD) 胚胎着床前基因诊断(PGD) 客制化专属的家族单一基因遗传疾病,常见疾病如海洋性贫血、脊髓性 ...
叶酸代谢基因检测 叶酸代谢基因检测 叶酸对孕妇尤其重要,怀孕初期如缺乏叶酸,可能会有晕眩、贫血等不适 ..
新生儿基因检测 新生儿基因检测 听力缺损为常见的新生儿先天性缺陷,国内研究显示台湾新生儿患有先天性..

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