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脊髓性肌肉萎縮症檢測 脊髓性肌肉萎縮症檢測 此疾病之遺傳模式是由於父母親都是帶有一個缺陷基因的帶因者 ...
X染色體脆折症檢測 X染色體脆折症檢測 X 染色體脆折症為性聯遺傳性疾病,是造成寶寶智能遲緩的第二大原因 ..
非侵入性產前胎兒染色體篩檢 非侵入性產前胎兒染色體篩檢 建議篩檢對象,34歲以上的高齡或唐氏症高風險懷孕婦女,有家族 ..
晶片式全基因體定量分析 晶片式全基因體定量分析 產前染色體晶片檢測可篩檢超過三百種先天性疾病 ...
胚胎著床前染色體篩檢(PGS) 胚胎著床前染色體篩檢(PGS) 胚胎著床前染色體篩檢的目的是檢測胚胎之染色體數目或結構是否正常 ...
胚胎著床前基因診斷(PGD) 胚胎著床前基因診斷(PGD) 客製化專屬的家族單一基因遺傳疾病,常見疾病如海洋性貧血、脊髓性 ...
葉酸代謝基因檢測 葉酸代謝基因檢測 葉酸對孕婦尤其重要,懷孕初期如缺乏葉酸,可能會有暈眩、貧血等不適 ..
新生兒基因檢測 新生兒基因檢測 聽力缺損為常見的新生兒先天性缺陷,國內研究顯示台灣新生兒患有先天性..

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