註生(助生)基因檢測
提供最完整的婚前和孕前基因檢測服務
註生(助生)基因檢測適合婚前會不孕夫妻找出潛在的遺傳變異，可同時搭配常見的隱性遺傳疾病帶因檢測。
註生(助生)基因檢測項目
| 檢測項目 | 註生(助生)基因檢測 | |
|---|---|---|
| 檢測範圍 | 精選5大不孕疾病 | |
| 疾病列表 |
涵蓋(1)多囊性卵巢綜合症；(2)原發性卵巢功能不全；(3)習慣性流產；(4)卵巢過度刺激症候群；(5)男性不孕等5項疾病和32個基因。特色在於部分基因變異在臨床上有對應之治療方案，提供婚前健檢或有計畫生育的夫妻更完整的基因檢測方案。 ※本項檢測之註生(助生)基因篩檢包含女性和男性不孕症基因，係因夫、妻雙方之遺傳變異均有機率傳遞給下一代，建議不論性別均需進行女性和男性不孕症基因檢測。 |
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| 檢測方法 |
次世代定序技術（NGS）進行檢測 提供第二種技術平台進行後續確認 |
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| 檢測優勢 |
✓ 國際醫學學會推薦 ✓ 同時檢測基因單點突變和拷貝數變異 ✓ 從基因定序到資料分析全程在同一實驗室完成 ✓ 擴展性帶因篩檢一次檢測多項疾病與相關致病性變異 |
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| 【雙重檢測，雙重保障，提供最完整的婚前和孕前基因檢測服務】 | ||
【雙重檢測，雙重保障】
註生(助生)基因檢測適合婚前會不孕夫妻找出潛在的遺傳變異，可同時搭配常見的隱性遺傳疾病帶因檢測。
提供最完整的婚前和孕前基因檢測服務
註生(助生)基因檢測列表
| no | 疾病(中文) | 疾病(英文) |
|---|---|---|
| 1 | 多囊性卵巢綜合症 | Polycystic ovary syndrome (PCOS) |
| 2 | 原發性卵巢功能不全 | Primary ovarian insufficiency (POI) |
| 3 | 習慣性流產 | Recurrent pregnancy loss (RPL) |
| 4 | 卵巢過度刺激症候群 | Ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) |
| 5 | 男性不孕症 | Male infertility |
※ 本項檢測之註生(助生)基因篩檢包含女性和男性不孕症基因，係因夫、妻雙方之遺傳變異均有機率傳遞給下一代，
建議不論性別均需進行女性和男性不孕症基因檢測。
【註】有鑑於每種疾病的致病機轉複雜且異質性高，故本檢測亦無法檢出所有之變異形式，相關細節請詳閱同意書之條文。
註生(助生)基因檢測建議對象
1.婚前健檢
2.有育兒計畫或已懷孕之夫妻
3.曾有不良生育史或家族遺傳病史的夫妻
註生(助生)基因檢測流程
與醫師或專業諮詢師溝通
填寫同意書採集2～3 ml周邊血
萃取全基因體DNA
次世代定序(NGS)高通量測序
生物資訊分析報告簽核
報告發送及解說